医疗器械仓库管理制度（范文）

医疗器械较为昂贵，需要妥善维护和存放。为了更好的保障医疗器械仓库的日常有序管理，出入库数据的准确，特制订医疗器械仓库管理制度。

1、储存医疗器械外观质量和包装质量应完好无缺，数量准确、帐货相符。

2、医疗器械应按其温度、湿度要求储存于相应区域中。

3、保管员应每天定时两次（上午10:00，下午3:00）做好医疗器械储存区温湿度监测记录，发现温湿度超出规定范围，应立即采取调控措施，并予以记录，温湿度记录应妥善保存。

4、储存的医疗器械应按用途分类储存放，并根据医疗器械的批号及生产日期依次堆垛。

5、保管员应每季度对储存医疗器械的包装质量和外观质量进行全面检查，发现问题应及时进行处理。

6、保管员对下列情况应酌情增加检查次数，一般每个月检查一次

（1）储存时间长的医疗器械。

（2）距离失效期半年（近效期）的医疗器械。

（3）已发现质量问题医疗器械的相邻批号的医疗器械。

7、医疗器械使用前应进行检查，发现以下情况时，不得再使用。

（1）包装标识模糊不清或脱落。

（2）医疗器械已超出有效期。

8、保管员应做好仓库的清洁卫生工作。仓库内不得存放与医疗器械无关的物品，保持清洁、卫生、

9、对储存医疗器械的设备（如冰箱）应经常检查、清洁和擦拭，使设备处于整齐、清洁、安全、运转良好的状态。

10、大型医疗设备的维修、维护就由具有资质的企业参与，且应有相应的维修、维护纪录以备检查。

医疗器械存放规定：

1. 按照安全、方便、节约、高效的原则,正确选择仓位,合理使用仓容,医 疗器械相邻区位之间的距离不小于 100厘米; 垛与墙的间距不小于 30厘米; 垛与屋顶间距不小于 30厘米;垛与散热器或供暖管道间距不小于 30厘米; 垛与地面的间距不小于 10厘米。堆码规范、合理、整齐、牢固、无倒置现 象。怕压医疗器械控制堆垛高度。

2. 库存医疗器械按批号集中堆放。有效期的医疗器械分类相对集中存放,按 批号及效期远近分开堆放,并有明显标志。

3. 根据季节、气候变化,做好温湿度调控工作,并填写“温湿度记录表” 。

4. 医疗器械存放实行分区和色标管理 :待验医疗器械区、退货医疗器械区―― 黄色 ; 合格医疗器械区、 发货医疗器械区――绿色; 不合格医疗器械区―― 红色。

5、医疗器械与非医疗器械;外包装容易混淆的品种分开存放。

6、实行医疗器械效期的监督储存管理,对近效期的医疗器械按月由保管员填写 近效期医疗器械催销表催销。

7、对售后退回的医疗器械,凭销售部开具的退货通知单收货,存放于退货医疗 器械区。

8、保持库房的清洁卫生,做好防盗、防火、防潮、防腐、防鼠、防污染等工作, 洁具不得存放于仓间内。